Tin mới nhất

Chương trình Hội nghị Khoa học Nội tiết Nhi Toàn quốc năm 2019

Thời gian: Ngày 30 tháng 10 năm 2019
Địa điểm: Hội trường J – Bệnh viện Nhi Trung ương,
18/879 Đường La Thành, Láng Thượng, Quận Đống Đa, Hà Nội

 

7.30 – 8.30 Đăng ký đại biểu
8.30 – 9.00 Khai mạc GS. TS. Lê Thanh Hải

Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương

Chuyên đề 1: Chậm tăng trưởng

Chủ tọa: GS. TS. Lê Thanh Hải

9.00 – 9.50 Hiệu quả và tính an toàn của hormon tăng trưởng tái tổ hợp ở trẻ em: phân tích dữ liệu từ nghiên cứu quốc tế 30 năm GS. Michel Polak

Đại học Y, Đại học Tổng  hợp Paris

Bệnh viện Đại học Necker Enfants Malades, Paris. Cộng Hòa Pháp

 

9.50 – 10.10 Kết quả điều trị hormone tăng trưởng tái tổ hợp cho bệnh nhân thiếu GH: kinh nghiệm từ 159 bệnh nhân tại Bệnh viện Nhi Trung Ương BS. Nguyễn Thị Hằng

Bộ môn Nhi, Đại học Y Hà Nội

10.10 – 10.25 Điều trị hormone tăng trưởng tái tổ hợp cho bệnh nhân Turner tại Bệnh viện Nhi Trung Ương TS.BS. Bùi Phương Thảo

Bệnh viện Nhi Trung Ương

10:25 – 10:40 Bước đầu đánh giá hiệu quả của điều trị trẻ chậm tăng trưởng chiều cao do nhỏ so với tuổi thai bằng hormon tăng trưởng tái tổ hợp. BS. Hồ Thị Ngọc Bích.

Bệnh viện Nhi Đồng 1. Thành phố HCM

10.40 – 10.50 Nghỉ giải lao
Chủ tọa: GS. Michel Polak

Chuyên đề 2: Dậy thì sớm và rối loạn phát triển giới tính

10.50 – 11.40 Cá thể hóa điều trị dậy thì sớm ở trẻ em GS. Han-WookYOO

Giám đốc Trung tâm Y học Asan, Bệnh viện trẻ em. Trưởng khoa Nhi của Đại học Y, Đại học tổng hợp Ulsan. Seoul, Hàn Quốc.

11.40 – 12.00 Rối loạn phát triển giới tính: vai trò của chẩn đoán di truyền phân tử, cập nhật từ Bệnh viện Nhi Trung Ương BS. Nguyễn Quỳnh Anh.

Bệnh viện Nhi Trung Ương

12.10 – 12.15 Thảo luận
12:15-13:30. Ăn trưa và hội thảo vệ tinh. Tài trợ bởi NovoNordish

Chủ tọa và báo cáo: TS. Nguyễn Ngọc Khánh

Đánh giá tăng trưởng bằng phần mềm Growth Journey

Chủ tọa: TBC

Chuyên đề 3: Bệnh lý Tuyến giáp, cận giáp, rối loạn chuyển hóa canxi và xương

13.30 – 14.15 Suy giáp bẩm sinh: các gen mới và cơ chế bệnh sinh mới GS. Michel Polak

Đại học Y, Đại học Tổng  hợp Paris

Bệnh viện Đại học Necker Enfants Malades, Paris. Cộng Hòa Pháp

14.15 – 14.35 Còi xương phụ thuộc vitamin D do thiếu hụt 1 alpha hydroxylase (đột biến gen CYP27B1) BS. Nguyễn Thu Hà

Bệnh viện Nhi Trung Ương

14:35 – 14.50 Nguyên nhân hạ canxi máu nặng ở trẻ bú mẹ BS. Nguyễn Trọng Thành

Bệnh viện Nhi Trung Ương

14:50 – 15:05 Adenoma tuyến cận giáp: báo cáo ca bệnh và hồi cứu y văn. BS. Võ Thị Thanh Trang

Bệnh viện Nhi Đồng 1. Thành phố HCM

15:05 – 15.20 Thảo luận  
15.20 – 15.35 Giải lao
Chủ tọa: TBC

Chuyên đề: Bệnh lý tuyến tụy, tăng lipid máu tiên phát, rối loạn nước điện giải

15.35 – 16.05 Cường insulin bẩm sinh: cập nhật di truyền phân tử của 150 bệnh nhân TS. Vũ Chí Dũng

Bệnh viện Nhi Trung Ương

16.05 – 16.30 Cập nhật về giải trình tự gen thế hệ mới cho các bệnh nhân đái đường sơ sinh: dữ liệu từ 60 bệnh nhân TS. Cấn Thị Bích Ngọc

Bệnh viện Nhi Trung Ương

16.30 – 16. 45 Hạ Natri và tăng kali máu do giả giảm aldosterol đơn thuần típ 1  (Pseudohypoaldosteroism) do đột biến gen SCNN1G TS. Nguyễn Ngọc Khánh

Bệnh viện Nhi Trung Ương

16.45 – 17.00 Di truyền phân tử trong tăng lipid máu tiên phát (tại BVNTU) BS. Đỗ Thị Thanh Mai

Bệnh viện Nhi Trung Ương

17.00 – 17.30 Thảo luận
17.30. Bế mạc

  Theo Bệnh viện Nhi Trung ương

Xem thêm

Thông báo V/v Tổ chức Hội nghị Khoa học về bệnh Nội tiết, Đái tháo đường và Rối loạn chuyển hóa Việt nam lần thứ XI